产品规格:48T/96T
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人端粒酶(TE)水平。用纯化的人端粒酶(TE)抗体包 被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入端粒酶(TE) ,再与 HRP 标记的端 粒酶(TE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样 品中的人端粒酶(TE)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准 曲线计算样品中人端粒酶(TE) 活性浓度。
注意事项:
1 . 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。
2 . 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4 . 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍) 后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数( ×n×5)。
5 . 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 . 底物请避光保存。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人端粒酶(TE)水平。用纯化的人端粒酶(TE)抗体包 被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入端粒酶(TE) ,再与 HRP 标记的端 粒酶(TE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样 品中的人端粒酶(TE)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准 曲线计算样品中人端粒酶(TE) 活性浓度。
注意事项:
1 . 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。
2 . 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4 . 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍) 后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数( ×n×5)。
5 . 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 . 底物请避光保存。
试剂盒组成 | 48 孔配置 | 96 孔配置 | 保存 |
说明书 | 1 份 | 1 份 | |
封板膜 | 2 片(48) | 2 片(96) | |
密封袋 | 1 个 | 1 个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品: 90IU/L | 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 | 1.5ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂 A 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂 B 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20 倍) ×1 瓶 | (20ml×30 倍) ×1 瓶 | 2-8℃保存 |