![双[三(羟甲基)氨基甲烷],CAS:6976-37-0](http://struc.chem960.com/strucimg/7000/ctzw0nzi34oyob9fnlmhiwee.png)
上海远慕生物专业供应G418溶液(geneticin,20mg/ml)，氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml)，氨苄青霉素溶液(Ampicillin,100mg/ml)，潮霉素B溶液(Hygromycin B,50mg/ml)，潮霉素B溶液(Hygromycin B,50mg/ml)等不系列抗生素产品，详细介绍相关的用途，操作步骤，注意事项等详情，本司现货供应标准品对照品，动物血清血浆，细胞培养，抗体，培养基，化学试剂，生化试剂，染色液，缓冲液，液体试剂，按氨基酸，蛋白质，酶，多肽，实验耗材，进口试剂，国产试剂，其他实验试剂等，品种满足于科研实验的需求，了解更多产品详情请来电联系我司销售人员！
产品名称：G418溶液(geneticin,20mg/ml)
规格：10ml
分类：抗生素
储存条件：—20℃,避光,6个月
用途：又称遗传霉素,新霉素,对细菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳动物细胞具有氨基苷类毒性,对真核细胞进行筛选。
注意事项：无菌溶液。pH7.2-7.9,经,一般工作浓度为50-1000ug/ml。
储存条件:—20℃,避光,6个月
主要成分：主要由G418、HEPES等组成，过滤除菌。
产品名称：G418溶液(geneticin,20mg/ml)
规格：10ml
分类：抗生素
储存条件：—20℃,避光,6个月
用途：又称遗传霉素,新霉素,对细菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳动物细胞具有氨基苷类毒性,对真核细胞进行筛选。
注意事项：无菌溶液。pH7.2-7.9,经,一般工作浓度为50-1000ug/ml。
储存条件:—20℃,避光,6个月
主要成分：主要由G418、HEPES等组成，过滤除菌。
G418溶液(geneticin, G418)又称遗传霉素，是一种氨基糖苷类抗生素, 是细胞稳定转染最常用的抗性筛选试剂。G418能阻断蛋白质合成，对细菌、酵母、高等植物以及哺乳动物细胞均具有氨基糖苷类毒性，用于真核细胞从转座子Tn5和Tn601稳定转染新霉素(neo)抗性基因的选择和维持。经常用于基因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面。
远慕生物G418溶液经过滤除菌，一般工作浓度为50～1000ug/ml不等，然而不同类型的细胞需要根据实验确定最佳浓度。在具有相对稳定基因组的细胞(如CHO细胞)中，一旦筛选出稳定细胞株后，无需加入G418继续培养。
G418溶液(geneticin,20mg/ml)操作步骤（仅供参考）：
1.由于每种细胞对G418的敏感性不同，而且不同批次的G418的活性液不同，所以在筛选之前，需要确定G418的最佳筛选浓度，一般在50～1000μg/ml范围内进行筛选。
2.将细胞制备成细胞悬液，并稀释到1000个/ml。
3.加入不同量的G418 solution (20mg/ml)，选择在10~14天内使细胞全部死亡的最低G418浓度来进行下一步的筛选试验。
注意事项：
a.尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
b.基因转染到细胞内要一段时间才能表达出蛋白质, 所以筛选不能太早。
c. 筛选也不宜太迟，一般要在转染24h之后才开始加G418筛选。因为转染了外源基因
的细胞代谢负荷较大，增值较慢，时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没，最终导致筛选不出阳性克隆。
4. 随着细胞代谢，G418的浓度和活性都会下降，应每3~5天更换一次含有G418的筛选液，这时药物浓度可以降至200μg/ml。
5.加药筛选约5～7天左右，细胞会大量死亡，为了减少死亡细胞对阳性克隆的不利影响以及增加阳性克隆的得到率，可以应用套环法或刮除法结合有限稀释法来筛选阳性克隆。加药后，在高倍镜下，刮除阴性克隆，消化阳性克隆后继续筛选培养。或者用套环套住阳性克隆，在套环内加胰蛋白酶或EDTA消化，把消化液吸到另外一个新的孔中培养，最后再用有限稀释法把阳性克隆在96孔板中筛选。
6. 一般经过4周左右的筛选，得到的阳性克隆都比较稳定。但是外源基因如果没有整合到基因组中的话，目的基因还是很容易丢失的，再次筛选往往是必不可少的，经过2次以上的筛选之后才能找到遗传稳定的细胞克隆。
7.尽量避免污染。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
标签：G418溶液(geneticin,20mg/ml)
远慕生物G418溶液经过滤除菌，一般工作浓度为50～1000ug/ml不等，然而不同类型的细胞需要根据实验确定最佳浓度。在具有相对稳定基因组的细胞(如CHO细胞)中，一旦筛选出稳定细胞株后，无需加入G418继续培养。
G418溶液(geneticin,20mg/ml)操作步骤（仅供参考）：
1.由于每种细胞对G418的敏感性不同，而且不同批次的G418的活性液不同，所以在筛选之前，需要确定G418的最佳筛选浓度，一般在50～1000μg/ml范围内进行筛选。
2.将细胞制备成细胞悬液，并稀释到1000个/ml。
3.加入不同量的G418 solution (20mg/ml)，选择在10~14天内使细胞全部死亡的最低G418浓度来进行下一步的筛选试验。
注意事项：
a.尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
b.基因转染到细胞内要一段时间才能表达出蛋白质, 所以筛选不能太早。
c. 筛选也不宜太迟，一般要在转染24h之后才开始加G418筛选。因为转染了外源基因
的细胞代谢负荷较大，增值较慢，时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没，最终导致筛选不出阳性克隆。
4. 随着细胞代谢，G418的浓度和活性都会下降，应每3~5天更换一次含有G418的筛选液，这时药物浓度可以降至200μg/ml。
5.加药筛选约5～7天左右，细胞会大量死亡，为了减少死亡细胞对阳性克隆的不利影响以及增加阳性克隆的得到率，可以应用套环法或刮除法结合有限稀释法来筛选阳性克隆。加药后，在高倍镜下，刮除阴性克隆，消化阳性克隆后继续筛选培养。或者用套环套住阳性克隆，在套环内加胰蛋白酶或EDTA消化，把消化液吸到另外一个新的孔中培养，最后再用有限稀释法把阳性克隆在96孔板中筛选。
6. 一般经过4周左右的筛选，得到的阳性克隆都比较稳定。但是外源基因如果没有整合到基因组中的话，目的基因还是很容易丢失的，再次筛选往往是必不可少的，经过2次以上的筛选之后才能找到遗传稳定的细胞克隆。
7.尽量避免污染。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
标签：G418溶液(geneticin,20mg/ml)
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