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远慕人ELISA试剂盒文献引用资讯

2024-01-26 11:13 来源:上海远慕生物试剂
TNF-α检测原理:预先包被的抗体为TNFα单克隆抗体。检测相抗体为TNFα多克隆抗体,经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TNFα呈正相关。
Effects of the triple therapy of carnosine glycoside, edaravone, and Xueshuantong in hemorrhagic cerebral infarction

影响肌肽糖苷的三联疗法,药物不良反应,Xueshuantong在出血性脑梗塞

IF:2.2

摘要目的:本研究旨在评估的影响肌肉氨基酸和肽的三联疗法,核苷(MAAPN),药物不良反应,和Xueshuantong神经功能、肿瘤体积,出血性脑梗死患者的不良反应。方法:回顾性研究中,共有115例出血性脑梗死患者从2020年1月到2021年1月住院登记和分配给观察组(n = 57)和对照组(n = 58)根据不同的治疗方法。两组均接受常规治疗,观察组是另外鉴于肌肽,药物不良反应,和Xueshuantong,疗程14天。神经系统和运动功能和脑水肿和脑梗塞病灶大小的变化对患者进行评估。炎症因子的水平,血脂、特异性神经元烯醇酶(研究)、s - 100 -β,矩阵metalloproteinase-9 (MMP-9)两组测定和比较。的不利影响和再出血患者记录。Barthel指数(BI)被用来评估患者的生活质量。结果:观察组治疗效率显著高于对照组(P < 0.05)。治疗后,观察组获得更有利的结果的神经和运动功能、病变脑水肿和脑梗塞和BI分数,比对照组(P < 0.05)。此外,治疗后炎症因子的水平,血脂、了无,s - 100 -β,MMP-9,血浆粘度,和两组患者全血粘度显著下降,与更好的结果观察组与对照组相比(P < 0.05)。观察组显示出血率明显低于对照组(P < 0.05)。结论:出血性脑梗塞患者,肌肽糖苷的三联疗法,药物不良反应,和Xueshuantong有效地增强了神经和运动功能,减少脑水肿和脑梗塞,和提高了生活质量,安全性高。

该文献引用远慕产品如下:

人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 YM-S0122

TNF-α检测原理:预先包被的抗体为TNFα单克隆抗体。检测相抗体为TNFα多克隆抗体,经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TNFα呈正相关。

人组织因子(TF)ELISA试剂盒 YM-S0136

TF 简介:组织因子,又称血小板组织因子、因子III或CD142,由F3基因编码的蛋白质,存在于内皮下组织和白细胞中。它在凝血过程中的作用是由酶原凝血酶启动凝血酶的形成。凝血酶定义了导致X因子激活的级联-组织因子途径。这样一来,它就取代了以前命名的外源性途径,以消除歧义。正常情况下,组织因子位于血管壁外膜细胞,包绕血管的成纤维细胞,肝、脾、肾等器官的纤维囊,及皮肤外层的表皮细胞、肾小球上皮细胞、脑皮质、心肌细胞、肺泡巨噬细胞、胃肠道壁、部分生殖泌尿道和子宫内膜基质细胞中,而在血管中膜或内膜层却很稀少。因此在正常情况下组织因子不存在于循环中或不与循环血液接触,只有当血管壁的完整性遭到破坏时TF才暴露于循环血液,通过激活凝固级联反应发挥止血作用。

人谷氨酸脱氢酶(GDH)ELISA试剂盒 YM-S0456

GDH检测原理:将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体,将未结合的抗体洗净后再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
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